pcr电泳问题我的pcr出现不正常现象,好几次第一次都没p出东西来 之后我又用第一次p出来的产物再p,终于p出了正常的条带.然后我想多p一些保存,之后我还是用第一次p出来的产物再p之后又不太

pcr电泳问题我的pcr出现不正常现象,好几次第一次都没p出东西来 之后我又用第一次p出来的产物再p,终于p出了正常的条带.然后我想多p一些保存,之后我还是用第一次p出来的产物再p之后又不太 pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的 您帮忙看看我的pcr和dna电泳什么问题,怎么改进? PCR产物聚丙烯酰胺电泳问题1.电泳时出现跑不动的现象是什么原因呢 有时候一个槽中 一块板可以跑动 另一块却迟迟不下去.我跑的时候功率只有8W,而别人的能跑动.功率是23W.2.跑出来的条带是 革兰氏阳性菌菌落PCR问题我最近也在做菌落PCR验证,我是直接挑单菌落进行PCR验证的,但是电泳不出现条带,胶孔里有明亮物质,100bp处有很多模糊的亮色物,我是一个新手,还望您指教一下,我这种 PCR试剂盒会选择PCR仪么我听说不同厂家的PCR试剂用不同的PCR仪来做结果会有差异.比如,达安基因的PCR试剂用ABI的PCR仪器做效果会比较好,而用ROCHE的PCR仪来做严重的时候会出现漏检现象.然而之 PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题.怎么办? DNA与PCR凝脂糖电泳问题DNA经过PCR之后与母液DNA进行凝脂糖电泳,母液DNA有显色结果,但是PCR没有,排除PCR过程可能出错的原因之外,还有可能因为什么? PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 如何解决PCR产物电泳拖尾现象 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? 请问你的PCR问题后来怎么解决的PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时，所有样都不出现条带，而是弥散状的，从头拖到尾，而maker却是好的，说明不是电泳的问题，我把所有的酶，buffer,Mg+都换了一 PCR结果呈弥散状是什么原因造成的我上个星期跑完PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题,我把所有的酶,buffer,Mg+都 如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那么电泳条带应该是怎么样算是比较好的? 关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题如题 我跑RACE 每一次PCR的反应液用TAKARA miniBEST 的纯化Kit回收 回收之后的溶液和后续的巢式PCR产物一起跑电泳 这样才能对比结果可是每次在加样的时候 PCR的电泳图,为什么老有这种情况,到底哪方面出了问题呢,我经常做PCR然后就是跑胶,时好时坏,自认为每次的操作都是一样的,唉,