21三体综合症原因,有2或4种可能

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/12 07:03:56

21三体综合症原因,有2或4种可能
21三体综合症原因,有2或4种可能

21三体综合症原因,有2或4种可能
高中···原因是减数分裂时同源染色体未能分开
1）21三体型：染色体组的核型为47XX（或XY）十21,占90～95％.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体（属于第21对）,这种现象称为三体性,因为有一对染色体变成了三个.母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高（约为群体发病率的125倍）,双亲的染色体并无异常,也无家族史,所以认为是母亲的配子（卵子）发生染色体不分离的结果.约1/5病例由父亲染色体不分离所致.在一卵性双胎时,如果一个是21三体综合征,则在另一个孩子100％也是21三体综合征.而在二卵性双胎时,二儿同是21三体综合征的机会只有30%.
（2）易位型：少数病例的染色体总数为46个,21号染色体仍具有三体性的特征,同时还伴有其他染色体的畸变.有几种不同情况：
1）D/G易位：缺少了一个14号染色体,增添了一个新的染色体,后者是由一个21号与一个14号染色体相互易位而连接成一个新的14/21染色体.此染色体保留了14、21号染色体绝大部分的遗传物质,所以实际上此患儿的细胞内仍为3个21号染色体（三体性）,染色体组核型为46XX（或XY） 21,t（Dq21q）.此类患儿占2％,其母亲外表正常,但其细胞的染色体数为45个,其中有一个是14/21染色体.患儿的姨母及姨表兄妹可能同患此病.
2）G/G易位：①21与22号染色体易位,形成一个21/22染色体,可能是由患者的父亲所遗传的；②两个21号染色体所连接成的一个等臂染色体,还有一个正常的21号染色体,如母为携带者,其子代100％为患儿.染色体组核型为46XX（或XY） 21,此种病儿占2％.
（3）嵌合体型：占1％～2％,染色体组核型为47XX（或XY） 21/46XX（或XY）.较少见,病儿细胞内染色体各有不同,有的为46,有的为47或45个.此型主要是受精卵在卵裂期发生差错所致.有些21三体征患者的父母表现型正常,而具有一个21三体的嵌合体,母亲为嵌合体者占大多数,父亲较少.如果一个家庭中出现2个以上21三体征,可能与其父母为嵌合体型有关.

21三体综合症原因,有2或4种可能 21三体综合症原因,有2或4种可能是在减数分裂的那个时期有可能出现异常呢？二十一三体综合症请从精子或卵细胞形成的角度推测二十一三体综合症的原因.（所谓二十一三体综合症就是患者21号染色体不是正常的一对,而是三条.） 21三体综合症是什么有没有21三体综合症之外的三体综合症也就是说其他染色体多出来一条引起的病症 “综合征”与“综合症”有何区别?比如,为什么“猫叫综合征”、“21三体综合征”不叫“综合症”,而“获得性免疫缺陷综合症”不叫“综合征” 人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常? 21三体、猫叫综合症、性腺发育不全症的发病原因什么叫21三体综合症 21三体综合症的遗传图解为什么会有21三体综合症,而不会是1,2,3等染色体的异常 21三体综合症成因具体点我问的是源头不是直接原因麻烦回答一下 18三体综合症是什么意思 21三体综合症是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体遗传病,自然人群中发病率高达1/600~1/800,两个21三体综合症的病人结婚可能生出正常的孩子,他们生正常孩子的可能性是 ( )A.1/2 B.1/3 C 请问21体综合症和猫叫综合症都是因为染色体结构变异引起的吗?请回答...请问21体综合症和猫叫综合症都是因为染色体结构变异引起的吗?请回答是或不是,不是的话请回答原因.切勿复制粘贴三体综合症、猫叫综合症是何种变异引起的 21三体综合症患者的染色体是几条? 21三体综合症是怎样形成的?