人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 13:09:12
人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎

人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎
人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎生了一个聋哑病孩.请分析回答:
(1)这对夫妇的基因型是__________________.
(2)第二胎生育一个表现正常的男孩的可能性占_________,生育一个患两种病患的孩子的可能性占__________.
具体分析过程

人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎
参考答案:(1)男(AaDd),女(aaDd)(2)3/16;1/8.
(1)对于并指来说,男方为并指患者,所以基因型为Aa,女方正常,所以基因型为aa.
对于聋哑来说,双方都正常,但第一胎生了一个聋哑病孩,所以男、女方均为携带者,即:基因型均为Dd.
因此,这对夫妇的基因型是:男(AaDd),女(aaDd)
(2)第二胎生育正常男孩的可能性占?
问题是先提到“正常”,后提的“男孩”,这种情况是指在所有子女中正常的男孩占?
因此,对于A来说,正常的概率为50%,对于D来说,正常的概率为75%,所以,在后代中正常的概率为50%*75%=3/8.
而后代中男孩又占50%.所以第一个空的答案为3/16.
患两病的孩子概率为:
A病的概率为:1/2;
D病的概率为1/4
则两病均患的概率为1/8.

人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎 人类的并指受显性基因A控制,一个并指男子与正常女子配婚,生了一个正常男孩,若他们再生一个孩子,正常的可能性是,如题,要写明思考过程,急用 一对夫妇生有一男一女两个小孩,体验时发现丈夫并指(一种常染色体上的显性遗传病),妻子色盲(一种X染连到上面的、色体上的隐性遗传病)且患有眼视网膜炎(此病由线粒体DNA基因突变 如何预防人类的一些遗传病,那些病是隐性基因控的,哪些病是显性基因控制的. 某人群中患常染色体显性遗传病的发病率是19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的儿女患该病的概率是?A 10/19 B 9/19 C 1/19 D 1/2再加一个:密码子的简并性对生物有什么意义啊 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染...人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常 例人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的 镶嵌显性与等(并)显性有什么区别?看到了这两个名词及例子,纠结了……镶嵌显性是指亲代的性状在子代的不同部位同时表现出来,举例为谈家桢1946年发现的异色瓢虫翅翘问题;等(并)显 人类某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传B 常染色体 显性C X 隐D 常 隐 下列关于人类遗传病的说法中,正确的是A.人类所有的遗传病都是基因病 B.基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 C.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病 D.21三体综合征是一种 一个患并指的男子(其母正常)与一个正常的女子结婚,生了一个患白化病的孩子(并指为显性),问再生后1.正常孩子的概率2,只患一种病的概率3.两种病都患的概率 问题中有错字有错字“病”应为“并” 区间不能病并,定义域能并? 期末生物33,某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如右图),下列说法正确的是( ) A. 该病为常染色体显性遗传病 某家族系谱图如下,Ⅱ6不含甲病的致病基因(甲病基因用B或b表示,乙病基因用A或a表示)判断甲和乙分别为什么遗传病 并解释甲病为什么不能是常染色体显性遗传病为什么正确答案里只说甲病 某人群中常染色体显性遗传病的发病率为19%.一对夫妻中妻子患病,丈夫正常,他们生的子女患该病的概率是() 某人群中常染色体显性遗传病的发病率为19%.一对夫妻中妻子患病,丈夫正常,他们生的子女患该病的概率是