为什么等点聚焦电泳中,电泳系统通电时,两性电解质载体会形成一个由阳极到阴极pH连续增高的梯度呢?这个跟高中时候所学的电解质溶液系统通电时阳极pH比阴极pH高不一样呀.晕了

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 14:04:42
为什么等点聚焦电泳中,电泳系统通电时,两性电解质载体会形成一个由阳极到阴极pH连续增高的梯度呢?这个跟高中时候所学的电解质溶液系统通电时阳极pH比阴极pH高不一样呀.晕了

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为什么等点聚焦电泳中,电泳系统通电时,两性电解质载体会形成一个由阳极到阴极pH连续增高的梯度呢?
这个跟高中时候所学的电解质溶液系统通电时阳极pH比阴极pH高不一样呀.晕了

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pH是溶液中氢离子活度的一种标度,也就是通常意义上溶液酸碱程度的衡量标准.pH值越趋向于0表示溶液酸性越强,反之,越趋向于14表示溶液碱性越强,在常温下,pH=7的溶液为中性溶液.  由于实际中的溶液不是理想溶液,所以仅仅用H+浓度是不可以准确测量的,因此也无法准确计算得到溶液的pH.故而应当采用H+活度,即pH=-lg aH+=-lgγ·cH+.这样从理论上讲只要知道氢离子的活度aH+就可以得到溶液的准确pH,阴极和阳极间距不同PH也不同.QQ:335768551

若将pK和pI值各自相异却又相近的两性电解质溶液倾倒入电泳支持物中,当电流通过时,等电点最小的两性电解质(pI1)在中性溶液介质中发生解离,带负电荷,向以硫酸为电极溶液的正极方向泳动。当它泳动到阳性端支持物时,与正极溶液电离出来的H+中和失去电荷,停止泳动,这时缓冲力大的载体两性电解质就使周围溶液的pH等于其等电点pI1。同理,等电点稍大的两性电解质(pI2)也向正极移动,当泳动到等电点最小的两性...

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若将pK和pI值各自相异却又相近的两性电解质溶液倾倒入电泳支持物中,当电流通过时,等电点最小的两性电解质(pI1)在中性溶液介质中发生解离,带负电荷,向以硫酸为电极溶液的正极方向泳动。当它泳动到阳性端支持物时,与正极溶液电离出来的H+中和失去电荷,停止泳动,这时缓冲力大的载体两性电解质就使周围溶液的pH等于其等电点pI1。同理,等电点稍大的两性电解质(pI2)也向正极移动,当泳动到等电点最小的两性电解质(pI1)阴极端时,就不能再向前泳动。如果穿过pI1区域,则pI2两性电解质带正电荷,反过来向阴极移动。所以该电解质一定位于pI1的阴极端。依此类推,经过适当时间的电泳后,pK和pI值各自相异却又相近的两性电解质将依等电点递增的次序在支持物中正极排向负极,彼此互相衔接,形成一个平滑稳定的由正极向负极逐渐上升的pH梯度。

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为什么等点聚焦电泳中,电泳系统通电时,两性电解质载体会形成一个由阳极到阴极pH连续增高的梯度呢?这个跟高中时候所学的电解质溶液系统通电时阳极pH比阴极pH高不一样呀.晕了 等点聚焦电泳为什么可以测定蛋白质的等电点? 等电聚焦电泳与普通电泳区别是什么 什么是等电点聚焦电泳?论述其优点和缺点? 电泳涂装工艺中为什么使用超滤系统 分离含有二硫键的肽段可以应用( ).A.SDS-PAGE电泳 B.对角线电泳 C.琼脂糖凝胶电泳 D.等电聚焦电泳 在等电聚焦电泳过程中,随着蛋白质样品的迁移,电流的变化为 A.越变越大,当样品到达其等电点位置时,电流达到最大值 B.越变越小,当样品到达其等电点位置时,电流达到最小值,接近于零 C. 在等电聚焦电泳过程中,随着蛋白质样品的迁移,电流的变化为 A.越变越大,当样品到达其等电点位置时,电流达到最大值 B.越变越小,当样品到达其等电点位置时,电流达到最小值,接近于零 C. 电泳原理及电泳八大系统详解 等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点时应注意哪些 蛋白电泳时为什么先加电泳液后加总蛋白? 双向电泳与普通电泳有什么不同双向电泳用常规电泳有何不同,为什么其分离效果会更好.希望能回答的详细点. western blot 电泳时为什么会跑歪 电泳时为什么要盖上电泳槽盖子 电泳时电泳槽为什么要盖盖子? 电泳时,为什么要盖上盖子 转膜后为什么要电泳 铜管电泳是为什么?