做流式的时候开始我是用MTT的细胞密度和铺板时间来决定加药时间让细胞长到多满的时候开始加药?我在做药物抑制肿瘤细胞方面的实验,在做流式的时候开始我是用MTT的细胞密度和铺板时间

做流式的时候开始我是用MTT的细胞密度和铺板时间来决定加药时间让细胞长到多满的时候开始加药?我在做药物抑制肿瘤细胞方面的实验,在做流式的时候开始我是用MTT的细胞密度和铺板时间 用MTT方法细胞活力的时候,为什么加入MTT后还要继续培养一点时间? MTT BrdU 结果比较同一种细胞的MTT和BrdU的结果不平行的原因是什么?比如我作出的结果：细胞1：MTT 0.72,BrdU0.18；细胞2：MTT 0.41,BrdU 0.17. 悬浮细胞做MTT时接种密度多少为宜呢我做的是悬浮细胞,看文献很多说的是每孔接种10000个细胞,但是我用这么多细胞做的时候,发现6小时的凋亡就很明显了,这样孔内剩余的细胞就比较少,在用 MTS法测定细胞增殖的原理?该方法与MTT法有何不同?我的课题是做一个药物的促增殖作用但是药物本身具有还原性使用MTT法的时候药物直接会和MTT发生显色反应有人推荐MTS法但是我对该方法不 本人准备做SKOV3和SMMC-7721的MTT实验,请问MTT实验中96孔板中的合适细胞数或者浓度. MTT的详细过程和注意事项 做悬浮细胞的MTT,用酸化异丙醇溶解结晶测的吸光度都非常低,什么原因呢?我做的是悬浮细胞的MTT,因为细胞趋向凋亡,接种密度比较高,有三种,分别是10000个/孔、100000个/孔、500000个/孔,加10微升 如何用MTT法测定某一培养瓶中细胞的数目?用什么方法好? MTT比色法测细胞活力的步骤 细胞活力检测中,MTT比色法的原理? 做MTT时细胞的接种密度对实验结果有什么影响呢?最近重复做了三次MTT,每次除了细胞接种密度不一样,其他的如配药等操作尽最大能力的保持一致,但最终三次MTT的结果差别很大.差别主要在于 为什么我用MTT法和CCK-8检测丹参酮ⅡA对细胞的毒性影响,结果两次测出细胞抑制率都是负值呢我分别用MTT法和CCK-8检测丹参酮ⅡA对细胞的毒性影响,结果两次测出细胞抑制率都是负值,就是说 加 MTT法,测药物对N2a细胞抑制率.加药前观察细胞密度,细胞密度长到70%,并具有极性,不能直接加细胞,数量到70%,再让其贴壁就测吗?就是问：MTT是得要细胞在板里生长成70%,还是只要细胞是活的,并且 MTT检测两组细胞增殖的检验方法,一组是处理的,一组未处理用何种检验方法? 我是做药物筛选的,用Hela细胞筛选药物时,MTT染色后,吸取培养基,加完DMSO之后有部分孔不溶（蓝紫色固体振荡了一个小时也未溶，其它孔都溶了，吹打也不溶 肝癌细胞HepG2传代时,怎样才能使细胞消化成单个细胞?肝癌细胞在体外培养时容易长成多层,且传代的时候用胰酶消化后很难消化成单个细胞,而是一团团的,下面要做MTT实验,必须要用单个细胞, MTT细胞存活率与流式检测的活细胞率是对应的吗?