电泳可以不设置样品梯度吗找出一种特殊酶的存在，有促进组，有抑制组

电泳可以不设置样品梯度吗找出一种特殊酶的存在，有促进组，有抑制组 PAGE电泳分离过氧化物同工酶为什么加样要设置梯度就是每次同一个样品加四次,分别加入5ML 15ML 30ML 50ML,这样做的意义是什么, 梯度pcr的梯度设置作用是什么? western blot 一抗孵育,为什么不可以将一抗和分析的蛋白样品一起先孵育,后page 电泳,这样更节约一抗? 做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度有没有方法可以快速测定样品中的蛋白浓度? 电泳样品中加入40%蔗糖溶液有何用?在欲进行电泳的样品与40%蔗糖溶液混合有何作用呢?是聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳.蔗糖的作用只是起一个增重的作用吗?那可以换作其它试剂吗? 请问电泳是不是可以在金属表面形成绝缘层?电泳后的金属表面可以有几种颜色?铝合金可以电泳吗? 电泳好的工件可以磷化吗? 不锈钢可以电泳吗? 如何进行引物退火温度的梯度设置 琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度 sds-page电泳样品不煮沸可以保存吗sds-page电泳时,只破碎完了细胞,上清和沉淀不加上样缓冲液煮沸,可以保存吗?还有如果加了上样缓冲液煮沸后.该怎么保存呢, 酶切产物电泳检测无条带这是怎么回事?最近做酶切,出现很奇怪的现象.我四种要酶切的样品,分别进行单酶切和双酶切,结果电泳结果是只有一个可以切出1KB片段的样品有条带,其他几个只需要 液相色谱分析中梯度洗脱可以分离的物质,不用梯度洗脱有可能实现分离吗? 做蛋白质电泳试验时蛋白样品需要稀释吗 酶是生物体内的一种特殊的蛋白质吗 高效液相梯度洗脱出峰不稳定按药典做的柴胡,对照品不出峰（有时出有时不出）,样品未做,急 液相梯度洗脱没有重复性是怎么回事?两次做同样是样品,图谱不太一样