酶促反应中：酶促反应的速度、底物浓度、酶浓度、反应时间的关系这些数量之间有什么关系（PS在什么一定时,研究什么和什么变,什么和什么不变?..或者你有更好的说法）主要是在做相关图

酶促反应中：酶促反应的速度、底物浓度、酶浓度、反应时间的关系这些数量之间有什么关系（PS在什么一定时,研究什么和什么变,什么和什么不变?..或者你有更好的说法）主要是在做相关图
酶促反应中：酶促反应的速度、底物浓度、酶浓度、反应时间的关系
这些数量之间有什么关系（PS在什么一定时,研究什么和什么变,什么和什么不变?..或者你有更好的说法）
主要是在做相关图的时候,要注意什么?(详细说明）.

请说的详细+易懂+清楚!

酶促反应中：酶促反应的速度、底物浓度、酶浓度、反应时间的关系这些数量之间有什么关系（PS在什么一定时,研究什么和什么变,什么和什么不变?..或者你有更好的说法）主要是在做相关图
酶促反应动力学（kinetics of enzyme-catalyzed reactions）：
酶反应动力学主要研究酶催化的反应速度以及影响反应速度的各种因素.在探讨各种因素对酶促反应速度的影响时,通常测定其初始速度来代表酶促反应速度,即底物转化量>k+2时,Km=k-1/k+1=Ks.因此,Km可以反映酶与底物亲和力的大小,即Km值越小,则酶与底物的亲和力越大；反之,则越小.
③Km可用于判断反应级数：当[S]100Km时,ν=Vmax,反应为零级反应,即反应速度与底物浓度无关；当0.01Km

你说的是控制变量法研究吗？
一般保持一个变量 即 底物浓度不变 不同的酶浓度梯度 来研究酶活性
活着酶浓度不变 研究底物不同浓度对酶活性影响

当底物浓度足够时，酶浓度越大反应速率越快，这个时间就要看底物有多少了
当底物浓度一定时，起初还是酶浓度越大反应越快，随着时间消逝，由于底物浓度不断减少直到不足，反应时间也停止，即使酶浓度再大也无法反应了
以上都是在温度等影响酶活性条件不变时
作图时要注意情况1，横底物浓度，纵反应速率，是逐渐放缓的曲线
情况2 横酶的浓度，纵反应速率 正比例直线...

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当底物浓度足够时，酶浓度越大反应速率越快，这个时间就要看底物有多少了
当底物浓度一定时，起初还是酶浓度越大反应越快，随着时间消逝，由于底物浓度不断减少直到不足，反应时间也停止，即使酶浓度再大也无法反应了
以上都是在温度等影响酶活性条件不变时
作图时要注意情况1，横底物浓度，纵反应速率，是逐渐放缓的曲线
情况2 横酶的浓度，纵反应速率 正比例直线

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酶消化时间通常依酶的浓度，底物的浓度和纯度而定，通常是30 分钟到2 个小时，甚至更长些，但不能过长。因为商品酶极有可能含有杂酶，时间过久，微量的杂酶的酶反应也会积累到干扰整个酶反应的程度。
一般保持一个变量 即 底物浓度不变 不同的酶浓度梯度 来研究酶活性
活着酶浓度不变 研究底物不同浓度对酶活性影响
如果买过来的商品酶的话 基本上每个酶都有说明的 多少当量的底物对应多...

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酶消化时间通常依酶的浓度，底物的浓度和纯度而定，通常是30 分钟到2 个小时，甚至更长些，但不能过长。因为商品酶极有可能含有杂酶，时间过久，微量的杂酶的酶反应也会积累到干扰整个酶反应的程度。
一般保持一个变量 即 底物浓度不变 不同的酶浓度梯度 来研究酶活性
活着酶浓度不变 研究底物不同浓度对酶活性影响
如果买过来的商品酶的话 基本上每个酶都有说明的 多少当量的底物对应多少酶
注意温度对酶活性的影响 这个因素很重要 还有纯度也会有较大影响

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酶促反应速度V ,底物浓度S ,酶浓度E ,反应时间T, 产物浓度P ,米氏常数Km
研究酶促反应是为了测定酶活力，而所说的酶促反应速度是指初速度。
酶促反应速率曲线图（P-T）表明，在最初T内，P与T呈直线关系，即V保持不变，随着T延长，V下降。原因是：逆反应加速，PH的改变影响酶活力，产物对酶的抑制等。要排除上述干扰，测酶活时只能用直线部分，即初速度。
在任...

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酶促反应速度V ,底物浓度S ,酶浓度E ,反应时间T, 产物浓度P ,米氏常数Km
研究酶促反应是为了测定酶活力，而所说的酶促反应速度是指初速度。
酶促反应速率曲线图（P-T）表明，在最初T内，P与T呈直线关系，即V保持不变，随着T延长，V下降。原因是：逆反应加速，PH的改变影响酶活力，产物对酶的抑制等。要排除上述干扰，测酶活时只能用直线部分，即初速度。
在任何S下，V都与E成正比
初V与T无关
当S< 当S>>Km时，V=Vmax

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