作业帮关于有机化学反映方程式的几个问题1、溴乙烷的水解会生成乙醇,那么溴乙烷不就变成了在氢氧化钠的乙醇溶液里加热了么?这样会不会生成乙烯?2、乙醇和乙酸生成乙酸乙酯 为什么不是乙醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 02:22:38
关于有机化学反映方程式的几个问题1、溴乙烷的水解会生成乙醇,那么溴乙烷不就变成了在氢氧化钠的乙醇溶液里加热了么?这样会不会生成乙烯?2、乙醇和乙酸生成乙酸乙酯 为什么不是乙醇
关于有机化学反映方程式的几个问题
1、溴乙烷的水解会生成乙醇,那么溴乙烷不就变成了在氢氧化钠的乙醇溶液里加热了么?这样会不会生成乙烯?
2、乙醇和乙酸生成乙酸乙酯 为什么不是乙醇去掉羟基乙酸去掉氢?
关于有机化学反映方程式的几个问题1、溴乙烷的水解会生成乙醇,那么溴乙烷不就变成了在氢氧化钠的乙醇溶液里加热了么?这样会不会生成乙烯?2、乙醇和乙酸生成乙酸乙酯 为什么不是乙醇
第一题： 如果将溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液里加热, 产物就是乙烯. 这个反应是消除反应, 即碱（乙醇负离子）夺取溴乙烷甲基上的H, 然后Br负离子离去.
但在水解条件下, 不是用乙醇作溶剂, 一般用醚类如乙醚, 四氢呋喃或TBME+H2O做溶剂, 用稀的NaOH , 这时是OH负离子进攻溴乙烷的与Br相连的C, 发生SN2取代. 所以, 在有机反应中, 反应条件决定反应产物.
第二题： 因为亲核性, 必然是乙醇的EtO 进攻乙酸乙酯的羰基, 而不是相反. 这是有机化学的基本原理.
1首先卤代烃的水解和消去是两个竞争反应,一定会有副产物,究竟哪个反应占主导位置要受到很多因素的影响.只不过在极性溶剂下发生水解的概率高,消去概率低,因此只考虑水解.
2这个反应机理就是醇羟基的O进攻羧酸羰基的C,即羧酸的C会和醇的O相连,因此醇不可以脱羧基.除非采用叔醇,即α-C上无H原子的醇,那麼就是醇脱羟基了,因为机理变了....
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1首先卤代烃的水解和消去是两个竞争反应,一定会有副产物,究竟哪个反应占主导位置要受到很多因素的影响.只不过在极性溶剂下发生水解的概率高,消去概率低,因此只考虑水解.
2这个反应机理就是醇羟基的O进攻羧酸羰基的C,即羧酸的C会和醇的O相连,因此醇不可以脱羧基.除非采用叔醇,即α-C上无H原子的醇,那麼就是醇脱羟基了,因为机理变了.
收起
溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应，即溶剂只能有乙醇，不能有水。这儿有大量的水，水是极性分子，不会发生消去反应的。
有大量的水，不会得到乙烯
这是反应机理决定的