酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 14:14:57
酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么?
酶切后质粒提取dna的主要技术路线
还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么?
酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么?
现在一般都用回收试剂盒回收了,一般是先跑胶,再把需要的带切下来,用盒子回收就好了.
第二个问题,有可能出现不同条带,一种可能是你的质粒信息不对,里面有你用的酶的酶切位点,所以切出了unexpected的带,另外可能是质粒有突变,正好你点背的突变成了你用的酶的序列.
第三个问题,第一,确定你的胶里加了EB,第二,胶里能看到loading么?不能的话是不是跑反了或者跑出去了,第三,确定你用来酶切的质粒没有降解掉.
我猜你是泰医的…
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