PCR在 变性、退火、延伸循环外,为什么还要先进行预变性和总延伸?作用原理及目的分别是什么如题

PCR在 变性、退火、延伸循环外,为什么还要先进行预变性和总延伸?作用原理及目的分别是什么如题 pcr反应哪一步要循环?还是变性、退火、延伸整个一起循环? PCR变性温度是多少?退火、延伸、复性分别是多少? 关于PCR的问题?问一个,PCR在变性,退火,延伸的循环前后各有一个单独的94度5分钟,72度5分钟,这两个是做什么用的,如果不加行不行? 帮我看看pcr反应条件在文献上看了两个条件：1、预变性94度5分钟,变性94度1分钟,67度退火1分钟,72度延伸1分钟,72度7分钟,30个循环；2、预变性95度2分钟,变性94度30秒,67度退火1分钟,72度延伸45秒,7 PCR反应的循环前和循环后的温度和时间做pcr除了必要的变性,退火,延伸的温度和时间,还需要在循环之前设定一个温度和时间,循环完成之后也要设定个温度和时间,最后还有个保存的时间,我想 PCR预变性和循环完成后继续72℃延伸5~延伸的具体过程是怎样的？我是想知道为什么要延伸？ PCR说法不正确的是 A PCR的基本步骤为变性退火延伸B也需要模板DNA RNA C DNA聚合酶参加 D不需要引物 做PCR反应为什么在循环开始前要热变性5min再正式进入第一次的循环 做PCR反应为什么在循环结束后要有5min延伸反应?是指整体35次循环结束后的5min延伸反应 PCR 电泳 没有条带RNA 反转录后 PCR 引物为一段T的锚定引物 和一段随机引物 94℃ 5min；94℃变性 30s,40℃退火 2min,72℃延伸 1min,40个循环； 72℃补平 5min.1%琼脂糖凝胶电泳 看不到条带,点样空是亮 跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer：2.5,dntp：2,引物：0.5,模板0.5,taq酶天根的（5U）0.2ul预变性94℃,4min变性94℃,40s退火56℃,1min延伸72℃,1 如何用PCR技术检测酵母菌?如何选择引物?变性、退火、延伸的温度设置为多少比较合适,Buffer?如何用PCR技术检测酵母菌?如何选择引物?变性、退火、延伸的温度设置为多少比较合适,Buffer具体规 请教梯度PCR设置梯度问题请问：梯度PCR在变性、退火及延伸三步均可设置梯度,那么如果在摸条件时三步均设置梯度,是否有N*M*K（N、M、K分别代表三步的条件数）种组合?如果是,那在仪器里如 RCP反应过程中DNA复制的详细过程PCR反应分为3部分,变性、退火、延伸我想知道在这三个过程中,DNTP、探针、引物各起到什么样的功能,是怎么样完成一个DNA片段的复制,假如说需要采集荧光信号, PCR在每次循环中,变性所用的时间是一样多的? 做pcr,如何确定最佳退火及延伸的时间和温度? PCR扩增中,降低退火温度、延长变性时间对反应有何影响