琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来?

琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么我们做的是RT—PCR,用的是琼脂糖凝胶电泳 用试剂盒提取干种子壳DNA,提取出来跑0.8%的琼脂糖凝胶电泳,没有条带出现；但将提取出的DNA,跑PCR,再跑1.5%的琼脂糖凝胶电泳,目的基因的条带出现且很明显,请问这是什么原因,怎么直接提取出 琼脂糖凝胶电泳为什么会形成条带 PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题 SDS法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝胶电泳没有看到条带的原因, 为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔 但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为 人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析如何分析琼脂糖凝胶电泳的条带 如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量. 如果PCR扩增实验中PCR产物在琼脂糖凝胶电泳试验中有条带,但是很浅,应该调整那些条件. 质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带 质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没% 琼脂糖凝胶电泳跑的条带为什么是斜的 为什么琼脂糖凝胶电泳的条带拖了一条长尾巴? PCR 电泳 没有条带RNA 反转录后 PCR 引物为一段T的锚定引物 和一段随机引物 94℃ 5min；94℃变性 30s,40℃退火 2min,72℃延伸 1min,40个循环； 72℃补平 5min.1%琼脂糖凝胶电泳 看不到条带,点样空是亮 怎么从贫瘠的土壤中提取微生物宏DNA?土壤pH值低,在3-6之间,有机物含量很低,微生物量少.采用Mo Bio试剂盒提取DNA,琼脂糖凝胶电泳没有条带,PCR扩增时,有些样品能扩增出来.提取的DNA量少,无法用 PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗 质粒DNA琼脂凝胶电泳为什么会出四条带 PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚