质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 21:39:53
质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊?

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质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊?

质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊?
1.过火温度过低,可以提高退火温度
2.检查PCR体系各浓度 引物浓度不要太高 一般10UM 质粒模板量一般1-10ng 过高和过低都可能导致非特异性
3.TAq酶不能加太多 一般1.25U/50ul ,特别是高活性酶,高浓度会导致大量非特异性扩增.4.引物本身设计具有较大缺陷

质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有 PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题.怎么办? 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的 PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?PCR后电泳有清晰目的条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?大概有几种可能性?这个实验本来是别人做的,因为 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 质粒DNA酶切电泳图怎么分析(第二条带为质粒,第三条带为酶切片段,由于实验时没有PCR,所以只有两条带) 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 PCR出现大分量弥散条带?电泳RNA时无DNA条带.可能是什么原因? 重组质粒鉴定pcr没条带,酶切有条带我有两种重组质粒,两个基因片段大小一样,我的重组质粒都与空质粒大小相差300左右,但是用0.9%的胶140v电泳,无法区分大小,重组质粒进行双酶切,都出现了疑 pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰 用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事? DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?确定没有出现引物二聚体,更不是rna跑的