PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题.怎么办?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/04 18:24:30
PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题.怎么办?

PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题.怎么办?
PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题.怎么办?

PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题.怎么办?
第二、可以考虑克隆测序,这样不容易产生结合.cindybrella(站内联系TA):tiger28:帮顶!我也不懂~哎:tiger19:jiaxinfish(站内联系TA)b保险点的话还是做个TAclone再测序,如果不想做TA,就用2个PCR引物直接测序,总会成功一个的吧blackrose8089(站内联系TA)换个测序公司试一下,有的公司就是克隆在载体上也测不出来!ZOEY21(站内联系TA)我的PCR产物电泳很好,测序也是结合问题.测序公司反馈说是产物不纯,或者引物特异性不好.你可以考虑重新优化反应体系（不过看来你是不做这步了）,或者把目的片段序列告诉测序公司,他们会设计中间引物安排测序.

PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题.怎么办? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 PCR出现大分量弥散条带?电泳RNA时无DNA条带.可能是什么原因? 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰 PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?PCR后电泳有清晰目的条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?大概有几种可能性?这个实验本来是别人做的，因为 PCR扩增出来几条带,怎么改进我扩增的是霉菌18rDNA,大小是1600，PCR体系是50的，条件是94,3min;94,1min;55,1min,72,1min,72,10min.30个循环，按道理来说，电泳后应该只有一条带，但我的有四条带，有三条 PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有 PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什 DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?确定没有出现引物二聚体,更不是rna跑的 PCR产物扩增出来后电泳看特异性,怎么扩增产物酶切后电泳还是看特异性,有这个必要吗 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢?