Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?(PS:反应体系中要用到BSA).

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 07:53:40
Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?(PS:反应体系中要用到BSA).

Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?(PS:反应体系中要用到BSA).
Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?
用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?(PS:反应体系中要用到BSA).

Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?(PS:反应体系中要用到BSA).
由这两种酶组成的双酶切体系并不需要添加BSA,请你仔细核对,两种酶的最适反应温度均为37摄氏度所以双酶切温度应为37摄氏度.如果选用TaKaRa的限制性内切酶那么Buffer应使用H Buffer,对于50 μl的酶切体系而言应分别加入1.5 μl的Xho1和Nde1并且加入5 μl的10×H Buffer(使得酶切体系中的Buffer浓度为1×工作浓度),最后加入适量的质粒分子并双蒸水补足反应体积至50 μl.

Xho1和Nde1 50μl双酶切质粒加多少? Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?(PS:反应体系中要用到BSA). xho1和sac1的酶切位点是什么? 载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶(Fermentas公司的,用的是bufferR),双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到 载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶(Fermentas公司的,用的是bufferR),双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到 已知一段DNA序列,酶是EcoR1和Nde1,如何设计引物呢? 50L玻璃反应釜和50L不锈钢反应釜,哪个比较便宜?附上价格 l硫酸铜和氢氧化钠反应化学方程式 25ml0.2mol/L 和50ml0.1mol/L的盐酸与镁反应,谁的反应速率快,为什么 l和ll和lll型超敏反应是什么啊 双酶切的20μL反应体系和反应时间如何确定?最好是说明原理.所用的酶都是Takara公司的 50L玻璃反应釜最少能反应多少物质? 足量铝离子和少量氢氧根反应l离子方程式? l氯气先和溴化钾还是碘化钾反应,为什么 316L不锈钢会和酸发生反应吗? 1L水和硫酸反应的现象是什么 l铝和氢氧化钠溶液反应生成什么? NH4+和OH-l离子反应的离子方程式