Xho1和Nde1 50μl双酶切质粒加多少?

Xho1和Nde1 50μl双酶切质粒加多少? Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?（PS：反应体系中要用到BSA）. xho1和sac1的酶切位点是什么? 已知一段DNA序列,酶是EcoR1和Nde1,如何设计引物呢? 质粒和Ti质粒有什么不同? 如何将目的基因和质粒结合成重组质粒 请问什么是穿梭质粒载体和表达质粒载体? 载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶（Fermentas公司的,用的是bufferR）,双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到 载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶（Fermentas公司的,用的是bufferR）,双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到 如何区分质粒与质粒的复合体和质粒与目的基因的复合体 酶切后PCR一条带都没有 但原质粒PCR有条带 为什么做MUCIN基因 从扩增、 切胶纯化、 加A 、T载体链接、 转入感受态 到挑克隆鉴定出阳性克隆 最后提质粒 取一部分提出的质粒双酶切 质粒与酶 提取质粒酶切后,双酶切和单酶切电泳条带一样,是怎么回事啊? 怎样把质粒和荧光蛋白结合 克隆和质粒构建是做什么的 质粒DNA和基因组DNA什么区别 怎样用两种限制酶同时切割DNA和质粒 为什么可以避免出现DNA-DNA和质粒-质粒现象? 质粒dna提取的时候,为什么要加氨苄青霉素 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因